Polyzythämie, familiäre primäre
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 2
            9.9925123
            48.4108529
            Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
            
                
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Polyzythämie
- Beta-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sichelzellanämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
            9.9538007
            49.8007685
            Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
            
                
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale